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DNA编码化合物库（DNA Encoded Compound Library，简称DEL）合成与筛选的概念由美国Scripps研究院的Sydney Breener（2002年诺贝尔生理与医学奖获得者）和Richard Lerner（时任Scripps研究所所长）于1992年提出。这项技术的核心目的就是为了加速早期药物研发的速度，例如先导物的鉴定。DEL技术架起了组合化学和分子生物学的桥梁，并在高通量测序技术的迅速发展下得到了巨大的推动，使得先导化合物的筛选变得快捷和高效。
尊龙凯时人生就是搏提供质量优异的DEL引物，助力您顺利完成建库，严格控制可能影响您成功建库的因素。尊龙凯时人生就是搏致力于打破化学合成引物与生物应用间的屏障，一切为了您的研究和应用，尊龙凯时人生就是搏根据DEL建库的流程及原理开发了一套完整的质量检测体系。
尊龙凯时人生就是搏DEL引物致力于不浪费每一个单链DNA，使每一对正反义链进行完美配对。
| 项目内容 | 标准 |
|---|---|
| 修饰的稳定性 | >95% |
| pH值 | 溶解后的引物pH值范围保持在6-8之间 |
尊龙凯时人生就是搏DEL引物致力于构建高效的建库引物原料，保证投入建库进行酶连反应的引物拥有很高的连接效率。
尊龙凯时人生就是搏DEL引物致力于打造零碱基错误率的建库引物原材料，进一步保证对筛选出来先导化合物的精准定位。
为每条引物提供高精度的MS分析报告
尊龙凯时人生就是搏DEL引物致力于全方位满足DEL建库过程中对引物各项质量指标的需求，为了更好的为您服务，尊龙凯时人生就是搏创建了专业的项目管理团队，专业高级科学家全程跟踪管理您的DEL引物订单，并为您的质检标准开发个性化的检测体系，为您节省建库实验之前对原材料质检产生的大量时间和人力成本。
目前构建DNA编码化合物库的方式主要有DNA编码法和DNA模板合成法。
DNA编码法主要是将组合化学中的Split-&-Pool方法应用到构建过程中。首先将一组特异DNA序列（n）以化学连接的方式与有机小分子进行结合，将这些带有脱氧核糖核酸的化合物进行第一次的合并（“Pool”）和均分（“Split”）成一定数目的组（m）。在类似条件下，第二组的构建块（m）与第一个组相结合，在将它们进行混合之前通过酶连的方式引入第二组化合物对应的修饰编码的寡核苷酸链。而另一组则是为第二种修饰编码的寡核苷酸，在混合之前，先进行酶的引入。如此循环几次（r），就能形成一个(n x m)r大小的DNA编码化合物库，如图1。
DNA模板合成法由David Liu实验室于2001年研发出来不同于DNA编码建库的一种方式，这个方式的主要优势是它可以构建环状大分子化合物结构，形成3D结构可以突破DNA编码法的限制形成更多种类的DEL库。该法的主要原理是基于DNA双链的碱基互补原则在第一组的小分子化合物上连接一段长单链的DNA序列，在后续的几次合并均分的过程利用碱基互补的原理将其他组连接部分DNA短单链连接的小分子固定在相应的DNA互补区域，在最后的化学反应过程中可以将这些化合物形成一个大环的编码化合物，如图2。
纯化方式 |
碱基范围 |
修饰 |
引物规格 |
价格 |
周期（自然日） |
发货内容 |
|---|---|---|---|---|---|---|
RPC |
6-59base |
5'磷酸化 |
100nmol |
询价 |
3-5天 |
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500nmol |
3-5天 |
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1μmol |
3-5天 |
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5μmol |
3-5天 |
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HPLC |
100nmol |
5-9天 |
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500nmol |
5-9天 |
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1μmol |
5-9天 |
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5μmol |
5-9天 |
注：*如您需大于200条合成引物，请致电400-025-8686转5812或5815或email至oligo@topshowqb.com进行询价及周期咨询
